Clexane 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clexane 2000 sv (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

sanofi winthrop industrie, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 2000 sv (20 mg)/0,2 ml

Clexane 4000 SV (40 mg)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clexane 4000 sv (40 mg)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

sanofi winthrop industrie, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 4000 sv (40 mg)/0,4 ml

Clexane 8000 SV (80 mg)/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clexane 8000 sv (80 mg)/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

sanofi winthrop industrie, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 8000 sv (80 mg)/0,8 ml

Clexane 6000 SV (60 mg)/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clexane 6000 sv (60 mg)/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

sanofi winthrop industrie, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 6000 sv (60 mg)/0,6 ml

Aubagio Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomīds - multiplā skleroze - selective immunosuppressants - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

CoAprovel Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

coaprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētā devas kombinācija ir indicēta pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens nav pietiekoši kontrolēts, lietojot irbesartānu vai tikai hidrohlortiazīdu.

Hexyon Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcīnas - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) ir indicēts pamatskolu un pastiprinātājs vakcinācija zīdaiņiem un maziem bērniem no sešu nedēļu vecumam pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīts, poliomielīta un invazīvajām slimībām, ko izraisa haemophilus influenzae tips b (hib). izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Aldurazyme Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidase - mucopolysaccharidosis i - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - aldurazyme ir norādīts ilgtermiņa enzīma aizstājterapija pacientiem ar apstiprinātu diagnozi mucopolysaccharidosis i mp i; alfa-l-iduronidase trūkumu), lai ārstētu nonneurological izpausmes slimības.

Aprovel Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles-produkts režīms.

Arava Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.